Prueban la IA en las salas de urgencia: "Este software analiza si es necesario avanzar con pruebas más complejas"

En comunicación con Canal E, Martín Morgenstern, especialista en economía de la salud, abordó los avances en inteligencia artificial aplicada a la medicina de urgencias. En particular, destacó los beneficios que trae esta nueva herramienta para los médicos a la hora de llevar a cabo su actividad y que no está pensada para reemplazar su función.

En un estudio se evaluó un software de inteligencia artificial diseñado para agilizar el diagnóstico de infartos de miocardio en salas de emergencia. "Este software analiza los parámetros clínicos del paciente, incluyendo electrocardiogramas y pruebas de troponina, para determinar si es necesario avanzar con pruebas más complejas", explicó Martín Morgenstern. Además, el programa demostró ser especialmente útil para médicos en formación, optimizando los tiempos de diagnóstico y reduciendo la necesidad de pruebas costosas.

Morgenstern enfatizó que la inteligencia artificial no reemplaza a los médicos, sino que los asiste en la toma de decisiones: "El software permite procesar enormes volúmenes de información, a veces más de lo que un médico podría analizar en toda su carrera".

El resurgimiento del sarampión y la discusión sobre las vacunas

Otro tema fue el resurgimiento del sarampión en Estados Unidos y Argentina. El entrevistado fue tajante: "Definitivamente, vacunas sí, pero con controles rigurosos". Recordó que la vacuna contra el sarampión, paperas y rubéola demostró una efectividad superior al 90%.

Sin embargo, Morgenstern alertó sobre una preocupante tendencia en Argentina: "De los cuatro casos recientes de sarampión, el 50% había sido vacunado, lo que amerita una investigación sobre la eficacia y calidad de las dosis administradas". En contraste, en Estados Unidos se registraron 93 casos en lo que va del año, atribuidos en su mayoría a la negativa de algunos sectores a vacunar a sus hijos.

Controversia sobre las vacunas contra el COVID-19

Sobre la pandemia de COVID-19, el especialista en economía de la salud explicó que la FDA implementó un proceso de "Fast Track" para autorizar vacunas rápidamente, lo que generó controversia. "Hay estudios que sugieren que la composición de algunas vacunas aprobadas podría diferir de la información originalmente registrada ante la FDA, lo que ha abierto un debate sobre la trazabilidad y transparencia en su fabricación", destacó.

A pesar de esto, Morgenstern reiteró la importancia de la vacunación masiva y el control permanente por parte de organismos de salud. "Los errores en la industria farmacéutica están documentados, pero lo crucial es garantizar un seguimiento riguroso para asegurar la seguridad de la población", concluyó.