Boletín Oficial

Sin farmacéuticos "intermediarios": el Gobierno habilitó la venta en góndolas de medicamentos sin receta

A través de la normativa 1024 se explicó que el objetivo es combatir la "asimetría" entre ambos lados del mostrador.

VENTAS. Foto: Cedoc Perfil

A partir de este miércoles, por decisión del Gobierno, se habilitó una nueva forma de comprar los medicamentos sin receta, que consiste en que aquellos productos de "venta libre" podrán ser exhibidos en las góndolas de las farmacias, de modo que los clientes puedan acceder a ellos libremente sin el farmacéutico como intermediario.

La nueva normativa fue oficializada a través del decreto 1024, publicado en el Boletín Oficial con la firma del presidente Javier Milei, del jefe de Gabinete, Guillermo Francos, y del ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones, y considera implícitamente que existe una "asimetría" entre los dos lados del mostrador en las farmacias.

Según indica la nueva norma, que no cuenta con un plazo de adaptación detallado en el decreto pero que se estipula en 60 días, para adquirir medicamentos de "venta libre" los consumidores solo deberán acercarse a la góndola correspondiente en las farmacias, que deberá estar señalizada.

La góndola de productos farmacéuticos contará con información sobre cada medicamento, los laboratorios disponibles y los diferentes precios, Además, deberán ser ofrecidos en caja cerrada y con su respectivo prospecto. Al abonar, se deberá solicitar el DNI al comprador para corroborar que sea mayor de edad.

No obstante, las autoridades involucradas reconocieron que la normativa tiene un límite en lo que respecta a aquellas farmacias que no cuentan con la infraestructura necesaria para disponer los góndolas con los medicamentos, considerando que algunas"no tienen mucha opción por una cuestión de espacio".

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"La medida busca proteger al consumidor, fijando las condiciones de expendio que garanticen un tratamiento fehaciente y veraz de la información y aseguren la libertad de elección sin menoscabar el derecho a la salud", explicaron y añadieron que "los decretos 70/23 y 63/24 establecen una comercialización diferenciada de medicamentos bajo receta o de venta libre a fin de optimizar las condiciones de su comercialización".

Las autoridades también recordaron que "laventa y despacho de medicamentos bajo receta sólo puede ser efectuada en farmacias habilitadas en todo el territorio de la Nación y en presencia de un farmacéutico responsable", considerando que, además, los establecimientos no habilitados como farmacias también pueden vender antiácidos y analgésicos.

La nueva normativa va de la mano con otra acción a través de ANMAT que buscapasar más medicamentos a la modalidad de "venta libre", modificándole el estatus a varios de los cuales actualmente se venden solo bajo receta e implicando que los consumidores pierdan el descuento en la compra a través de sus coberturas.

 

AS/LT